Ридеры - Интернет-магазин

Главная  Иммуноферментный анализ  Ридеры

Ридеры

Интернет-магазин СТАЙЛАБ предлагает купить универсальный мини-фотометр Betty, подходящий для проведения ИФА как в лаборатории, так и в полевых условиях, и дополнить его необходимыми аксессуарами.

Портативный  мини-ридер BETTY

Портативный мини-ридер BETTY

Кол-во
+
Цена: (с НДС)
85109 р.

Ключевая особенность ИФА по сравнению с другими иммунохимическими методами состоит в добавлении к одному из компонентов специфической иммунной реакции (чаще всего к антителу) ферментной метки. Момент ввода метки в виде так называемого конъюгата, то есть комплекса фермента с антителом, определяется разновидностью анализа. В частности, при проведении твердофазного ИФА (ELISA, enzyme-linked immunosorbent assay) возможны три основных варианта.

  1. В ходе прямого анализа исследуемый образец фиксируют на твердом субстрате, после чего подвергают обработке конъюгатом.
  2. Во время непрямого анализа зафиксированный образец вначале обрабатывают антителами без метки, а затем — мечеными антителами, специфичными к первичным антителам (антивидовыми).
  3. При использовании сэндвич-метода на твердом субстрате фиксируется не антиген, а антитела к нему, после чего добавляется исследуемый образец. Затем вводятся меченые антитела, также специфичные к данному антигену, но связывающиеся с другим его участком (в результате молекула антигена оказывается заключенной между двумя молекулами антител, что и объясняет название метода).

Во всех перечисленных случаях количество образовавшихся комплексов «антиген-антитело» прямо пропорционально концентрации антигена в исходном образце. Противоположная ситуация наблюдается при использовании конкурентного гетерогенного ИФА, при котором содержание комплексов с меткой и изначальная концентрация антигена связаны обратной зависимостью. Кроме того, в некоторых методиках (например, при гомогенном ИФА, в частности, EMIT — enzyme-multiplied immunoassay technique) в ходе анализа оценивается количество не образовавшихся комплексов, а оставшихся свободными мест специфического связывания (в данном случае меченых антигенов).

Очевидно, что количество фермента, сохранившего свою активность по окончании реакций связывания, также может находиться как в прямой, так и в обратной зависимости от исходной концентрации антигена, что обусловлено конкретным методом анализа. Так или иначе, после проведения всех иммунохимических реакций и (при гетерогенном ИФА) удаления не вступивших в реакцию компонентов уровень ферментативной активности должен быть оценен. Для этого ферментная метка преобразуется в сигнал, который поддается измерению какими-либо физико-химическими методами. Среди них преобладают колориметрические техники (фотоколориметрия, спектрофотометрия), требующие добавления к ферменту соответствующего хромогенного субстрата и образования окрашенного продукта реакции.

Колориметрический метод основан на зависимости плотности окраски раствора от концентрации в нем окрашенного вещества. Для измерения концентрации проводится сравнение наблюдаемого результата с так называемой калибровочной кривой, построенной по нескольким растворам с известной концентрацией веществ. Сопоставлять полученный результат с калибровочным графиком можно как вручную, так и автоматически, с помощью специально предназначенных для этого приборов — микропланшетных фотометров, или ридеров. Существует множество модификаций ридеров для ИФА, однако интернет-магазин СТАЙЛАБ рекомендует вам остановить свой выбор на универсальном портативном мини-ридере Betty. Этот компактный анализатор обеспечивает максимальную автономность работы, в том числе возможность зарядки от автомобильного аккумулятора или специального источника питания, также доступного для заказа в интернет-магазине СТАЙЛАБ.